Header
Beställ material
Jardiance-banner-logo

Kronisk njursjukdom

Jardiance CKD

JARDIANCE® minskar progress av njursjukdom eller

JARDIANCE® minskar progress av njursjukdom eller

JARDIANCE® minskar progress av njursjukdom eller
kardiovaskulär död hos patienter med CKD med eller utan T2D1*

JARDIANCE® minskar progress av njursjukdom

Fotnoter

  • *
    Vuxna patienter med eGFR ≥ 20, < 45 ml/min/1,73 m2; eller eGFR ≥ 45, < 90 ml/min/1,73 m2 med UACR ≥ 200 mg/g.
  • §
    ARR för det primära sammansatta utfallet av njursjukdomsprogression eller CV-död är 3,6 % per patientår i riskzonen. Figur anpassad från Herrington et al.
  • ‖
    NNT = 28 (95 % KI: 19-53) per 2 år i riskzonen.
  • Standardbehandling: Alla patienter fick en RAAS-blockad om inte en studieprövare bedömde att en RAAS-blockad inte var indicerad eller tolererad.
  • ARR = absolut riskreduktion; CKD = kronisk njursjukdom; CV = kardiovaskulär; eGFR = estimerad glomerulär filtreringshastighet; HR = riskkvot; KI = konfidensintervall; NNT = antal som behövs för att behandla; RAAS-blockad = renin-angiotensinaldosteronsystemhämmare; RRR = relativ riskreduktion; T2D = typ 2-diabetes; UACR = U-Albumin/Kreatinin-kvot.

Referenser

  1. Herrington WG, Staplin N, Wanner C, et al. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Empagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2023;388(2):117-127. (EMPA-KIDNEY results and the publication’s Supplementary Appendix.)

JARDIANCE® uppvisade konsekvent effekt på njur- och hjärt/kärlutfall i ett brett spektrum av subgrupper.†1

uppvisade konsekvent
Jardiance & CKD
JARDIANCE® är lämplig för en en bred CKD-population*
som du troligtvis ofta träffar.

Fotnoter

  • *
    Vuxna patienter med eGFR ≥ 20, < 45 ml/min/1,73 m2; eller eGFR ≥ 45, < 90 ml/min/1,73 m2 med UACR ≥ 200 mg/g.
  • †
    I EMPA-KIDNEY®-studien, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie med parallella grupper på 6 609 patienter med kronisk njursjukdom, utvärderades effekten och säkerheten hos JARDIANCE® 10mg (n=3 304) jämfört med placebo (n=3 305). Det primära effektmåttet i EMPA-KIDNEY®-studien var en sammansättning av CV-död eller progression av njursjukdom. Patienter som behandlades med JARDIANCE® upplevde en 28 % RRR vid detta effektmått (HR=0,72; 99.83 % KI: 0,59-0,89); ARR 3.6%; p<0,001).
  • CKD = kronisk njursjukdom; CV = kardiovaskulär; eGFR = estimerad glomerulär filtreringshastighet; HR = riskkvot; KI = konfidensintervall; RAAS-blockad = reninangiotensin- aldosteronsystemhämmare; RRR = relativ riskreduktion; T2D = typ 2-
    diabetes; UACR = U-Albumin/Kreatinin-kvot.

Referenser

  1. Herrington WG, Staplin N, Wanner C, et al. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Empagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2023;388(2):117-127. (EMPA-KIDNEY results and the publication’s Supplementary Appendix.)

Jardiance® skyddade njurarna genom att bromsa försämringen av njurfunktionen över tid. 
vid behandling av patienter med CKD med eller utan T2D*†‡§§1

skyddade njurarna genom att bromsa
Kidney
JARDIANCE® bromsade försämringen av njurfunktionen
jämfört med standardbehandling.

Jardiance® bromsade försämringen av njurfunktionen vid behandling av patienter med CKD med eller utan T2D1*

standardbehandling
Kidney
JARDIANCE® bromsade försämringen av njurfunktionen efter den inledande sänkningen av eGFR. 1

Fotnoter

  • *
    Vuxna patienter med eGFR ≥ 20, < 45 ml/min/1,73 m2; eller eGFR ≥ 45, < 90 ml/min/1,73 m2 med UACR ≥ 200 mg/g.
  • †
    I EMPA-KIDNEY®-studien, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie med parallella grupper på 6 609 patienter med kronisk njursjukdom, utvärderades effekten och säkerheten hos JARDIANCE® 10mg (n=3 304) jämfört med placebo (n=3 305). Det primära effektmåttet i EMPA-KIDNEY®-studien var en sammansättning av CV-död eller progression av njursjukdom. Patienter som behandlades med JARDIANCE® upplevde en 28 % RRR vid detta effektmått (HR=0,72; 99.83 % KI: 0,59-0,89); ARR 3.6%; p<0,001).
  • ‡
    Progressionen av njursjukdom var ett fördefinierat sekundärt utfall av EMPA-KIDNEY®- studien.
  • §
    Värdena representerar de genomsnittliga (± SE) förändringarna från 2 månader efter den första dosen av JARDIANCE® eller placebo till det slutliga uppföljningsbesöket.
  • ll
    Standardvård: Alla patienter fick en RAAS-blockad om inte en studieprövare bedömde att en RAAS-blockad inte var indicerad eller tolererad.
  • **
    MMRM-resultat över tid (justerat medelvärde, 95 % KI); modellen inkluderar ålder, kön, diabetesstatus, UACR, region, behandling efter besöksinteraktion, studiestart efter besöksinteraktion.
     
  • ††
    Genomsnittlig årlig förändring av eGFR från 2 månader till det slutliga uppföljningsbesöket (kronisk lutning, benämnd ”långsiktig”) efter behandlingsallokering uppskattades med hjälp av gemensamma parametermodeller.
  • §§
    Genomsnittlig årlig förändring av eGFR från 2 månader till det slutliga uppföljningsbesöket (”kroniska lutningar”) per behandlingsfördelning uppskattades med hjälp av gemensamma parametermodeller.
  • CKD = kronisk njursjukdom; CV = kardiovaskulär; eGFR = estimerad glomerulär filtreringshastighet; ESKD = njursjukdom i slutstadiet; HR = riskkvot; KI = konfidensintervall; MMRM = mixed model repeat measures; RAAS-blockad = renin-angiotensialdosteronsystemhämmare; RRR = relative risk reduction; SE = standardfel i medelvärdet; T2D = typ 2-
    diabetes; UACR = U-Albumin/Kreatinin-kvot.

Referenser

  1. Herrington WG, Staplin N, Wanner C, et al. EMPA-KIDNEY Collaborative Group. Empagliflozin in patients with chronic kidney disease. N Engl J Med. 2023;388(2):117-127. (EMPA-KIDNEY results and the publication’s Supplementary Appendix.)

Erbjud hjärtkärl- och njurskyddande* behandling med JARDIANCE® till dina patienter.1 


*Minskar progress av njursjukdom eller kardiovaskulär död.†2

Fotnoter

  • I
    I EMPA-KIDNEY®-studien, en randomiserad, dubbelblind placebokontrollerad studie med parallella grupper på 6 609 patienter med kronisk njursjukdom, utvärderades effekten och säkerheten hos JARDIANCE® 10mg (n=3 304) jämfört med placebo (n=3 305). Det primära effektmåttet i EMPA-KIDNEY®-studien var en sammansättning av CV-död eller progression av njursjukdom. Patienter som behandlades med JARDIANCE® upplevde en 28 % RRR vid detta effektmått (HR=0,72; 99.83 % KI: 0,59-0,89); ARR 3.6%; p<0,001).
  • KI = konfidensintervall; CKD = kronisk njursjukdom; CV = kardiovaskulär; RRR = relativ riskreduktion; ARR: absolut riskreduktion

Referenser

  1. JARDIANCE® produktresumé, se FASS.se.

JARDIANCE® (empagliflozin), filmdragerade tabletter 10 mg och 25 mg. Rx. (F)*. SGLT2-hämmare. Indikationer: Behandling av vuxna och barn från 10 års ålder med otillräckligt kontrollerad diabetes mellitus (DM) typ 2 som ett komplement till diet och motion: som monoterapi när metformin inte tolereras alternativt som tillägg till andra antidiabetika. Behandling av vuxna med symtomatisk kronisk hjärtsvikt. Behandling av vuxna med kronisk njursjukdom. Varningar och försiktighet: Kan användas vid nedsatt njurfunktion; Initiering rekommenderas inte vid eGFR < 20 ml/min/1,73 m2. Vid DM typ 2 bör ytterligare glukossänkande behandling övervägas om eGFR sjunker under 45 ml/min/1,73 m2. Avbryt omedelbart behandling vid misstänkt ketoacidos. Ska inte användas vid typ 1-diabetes. Ökad risk för genitala svampinfektioner. Bör undvikas under graviditet. Ska inte användas under amning. Boehringer Ingelheim AB, tel 08-721 21 00. För ytterligare information samt priser se www.fass.se. Senaste översyn av produktresumén: 02/2025.

*Subventioneras endast 1) vid typ 2-diabetes som tillägg till behandling med metformin eller när metformin inte är lämpligt (gäller 10 och 25 mg), 2) för patienter med symtomatisk kronisk hjärtsvikt (gäller 10 mg) och 3) vid kronisk njursjukdom som tillägg till behandling med RAAS-blockad, eller där behandling med RAAS-blockad inte är lämplig (gäller 10 mg).

Referenser

  1. JARDIANCE® produktresumé, se FASS.se.