Header
Beställ material
Trajenta-logo

Effekt

Effekt

Trajenta®(linagliptin) ger signifikanta och ihållande reduktioner av HbA1c jämfört med placebo1

Effekten av Trajenta® vid dosen 5 mg en gång dagligen har dokumenterats hos ett stort antal patienter med typ 2-diabetes (> 5000). Patienter som behandlades med Trajenta® uppvisade signifikanta reduktioner av HbA1c jämfört med placebo (p<0,05).

Bevisad effekt med bibehållen dos – oberoende av njurfunktion1

Patienter med typ 2-diabetes löper risk att få försämrad njurfunktion över tid.2 Till skillnad från andra DPP4-hämmare utsöndras Trajenta® inte i första hand via njurarna.1,3-6 Detta innebär att samma dos, 5 mg Trajenta® en gång dagligen, kan behållas under hela behandlingstiden, även hos patienter vars njurfunktion försämras över tid.1

Trajenta®: Sänkt HbA1c med bibehållen dos - oberoende av njurfunktion1,7,8

Trajenta®: Sänkt HbA1c med bibehållen dos - oberoende av njurfunktion

Ingen ökad risk för kardiovaskulära eller renala händelser1

Ingen ökad risk för kardiovaskulära eller renala händelser

 

Risken för kardiovaskulära och renala händelser vid behandling av patienter med typ 2-diabetes och etablerad kardiovaskulär sjukdom har undersökts i en studie med närmare 7000 patienter och en medianuppföljning av 2,2 år. Studien visar att Trajenta®, som tillägg till standardbehandling, varken ökade risken för kardiovaskulära händelser (riskkvot 1,02) eller njurhändelser (1,04) jämfört med placebo.

3-P MACE som primärt resultat 9,10

3-P MACE som primärt resultat

Sammansatt sekundärt resultatmått för njuren9,10

Sammansatt sekundärt resultatmått för njuren

TRAJENTA® (linagliptin), filmdragerade tabletter 5 mg. Rx, (F)*. DPP4‑hämmare.

Indikationer: Avsett för förbättring av glykemisk kontroll hos vuxna med diabetes mellitus typ 2 som ett komplement till kost och motion; i monoterapi där metformin inte är lämpligt, eller i kombination med andra läkemedel mot diabetes (inklusive insulin). Varningar och försiktighet: Ska inte användas vid typ 1‑diabetes eller för behandling av diabetisk ketoacidos. Avbryt behandlingen vid misstanke om akut pankreatit eller bullös pemfigoid. Bör undvikas under graviditet, försiktighet vid amning.

Boehringer Ingelheim AB, tel 08-721 21 00. För ytterligare information samt priser se www.fass.se. Senaste översyn av produktresumén: 12/2023.

*Subventioneras endast för patienter som först provat metformin, sulfonureider eller insulin, eller när dessa inte är lämpliga.

Referenser

Referenser

  1. Produktresumé Trajenta® (linagliptin)

  2. Betônico, C., Titan, S., Correa-Giannella, M., Nery, M. and Queiroz, M. (2016). Management of diabetes mellitus in individuals with chronic kidney disease: therapeutic perspectives and glycemic control. Clinics, 71(1), pp.47-53.

  3. Onglyza® (saxagliptin). Produktresumé. www.fass.se

  4. Januvia® (sitagliptin). Produktresumé. www.fass.se

  5. Galvus® (vildagliptin). Produktresumé. www.fass.se

  6. Deacon CF. Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors in the treatment of type 2 diabetes: a comparative review. Diabetes Obes Metab 2011;13:7-18.

  7. McGill JB, et al. Long-term efficacy and safety of linagliptin in patients with type 2 diabetes and severe renal impairment. Diabetes Care 2013; 36: 237-244.

  8. Groop PH, Del Prato S, Taskinen MR et al. Linagliptin treatment in subjects with type 2 diabetes with and without mild-to-moderate renal impairment, Diabetes Obes Metab 2014; 16(6): 560-568.

  9. Rosenstock J, Perkovic V, Alexander JH, et al. Rationale, design and baseline characteristics of the CArdiovascular safety and Renal Microvascular outcome study with LINAgliptin (CARMELINA®): a randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trial in patients with type 2 diabetes and high cardio-renal risk. Cardiovasc Diabetol 2018 Mar 14; 17(1): 39.

  10. Rosenstock J, Perkovic V, Johansen OE, et al. Effect of linagliptin vs placebo on major cardiovascular events in adults with type 2 Diabetes and high cardiovascular and renal risk. The CARMELINA randomized clinical trial. JAMA 2018. Published online November 9, 2018. doi:10.1001/jama.2018.18269.