Dosering
Ofev® tillhandahålls i form av kapslar med tre olika dosstyrkor: 25mg, 100 mg och 150 mg.
25 mg-kapseln är orangefärgad, 100 mg-kapseln är persikofärgad, 150 mg-kapseln är brunfärgad. Alla är avlånga mjuka ogenomskinliga gelatinkapslar med dosstyrkan, 25, 100 eller 150 tryckt på ena sidan
Rekommenderad dos är 150 mg två gånger dagligen administrerat med cirka 12 timmars mellanrum. Dosen 100 mg två gånger dagligen rekommenderas enbart för patienter som inte tolererar dosen 150 mg två gånger dagligen eller som har en lätt nedsatt leverfunktion (Child Pugh A).
25 mg är för barn upp till en viss vikt. Se fass.se
Vid missad dos ska administreringen återupptas i rekommenderad dos vid nästa schemalagda tidpunkt. Vid missad dos ska patienten inte ta någon extra dos. Den rekommenderade maximala dagliga dosen på 300 mg ska inte överskridas
|
|---|
Dosering av Ofev®
Ofev® kapslar tas oralt. Ingen upptitrering krävs vid initiering av behandlingen. 150 mg är startdos och för de flesta även underhållsdos.
|
|---|
- Normalt tas Ofev® som en 150 mg kapsel 2 gånger om dagen.
- En kapsel tas på morgonen och den andra kapseln på kvällen, med ungefär 12 timmars mellanrum, vid samma tid varje dag.
- Kapslarna sväljs hela tillsammans med mat och ett glas vatten. De får inte tuggas eller krossas. Farmakokinetiska studier visar att mängden Ofev® som når blodbanan ökar med ca 20 % om intaget sker i samband med föda jämfört med under fasta.
Dosmodifiering
Dosreduktion
Om patienten inte tolererar 150 mg, kan dosen sänkas till 100 mg två gånger dagligen.
|
|---|
Behandlingsavbrott
Medicineringen kan även stoppas temporärt, tills dess att eventuella biverkningar har upphört. Därefter kan behandlingen återupptas igen, på 150 mg eller 100 mg.
|
|---|
Ofev® (nintedanib) mjuk kapsel 25 mg, 100 mg och 150 mg, Rx, F (100 mg, 150 mg), EF (25 mg). Proteinkinashämmare. Indikationer: Avsett för behandling av vuxna med sjukdomarna idiopatisk lungfibros (IPF), andra kroniska fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) med en progressiv fenotyp och systemisk sklerosassocierad interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD). Även avsett för barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för behandling av kliniskt signifikanta progressiva ILD-sjukdomar och SSc-ILD. Kontraindikationer: Graviditet. Överkänslighet mot nintedanib, jordnötter eller soja. Varningar och försiktighet: Diarré kan förekomma och bör behandlas vid första tecken. Kontrollera leverfunktionen före insättning och under behandling, med täta kontroller under de första tre månaderna. Rekommenderas ej vid måttligt eller kraftigt nedsatt leverfunktion. Blödning och tromboemboliska händelser. Längdtillväxt och tandutveckling måste kontrolleras regelbundet hos barn. Mycket effektiv preventivmetod ska användas av fertila kvinnor. Amning ska avbrytas. Boehringer Ingelheim AB, tel: 08-721 21 00. För ytterligare information samt pris se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 03/2025