BEHANDLING

Målet med behandling av progressiv fibrotiserande ILD är att bromsa sjukdomsförloppet genom att minimera förlusten av lungfunktion över tid. Beslut om behandling vid progressiv fibrotiserande ILD bör om möjligt diskuteras vid multidisciplinär konferens, särskilt vid eventuella tveksamheter beträffande diagnos och behandlingsindikation.

Utöver insättning av OFEV®, bör eventuell förekomst av reflux behandlas med protonpumpshämmare. Rökande patienter ska givetvis även erbjudas rökavvänjande behandling.

OFEV är det första och idag enda läkemedlet som är godkänt för behandling av fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar med en progressiv fenotyp.

Ofev® (nintedanib) mjuk kapsel 25 mg, 100 mg och 150 mg, Rx, F (100 mg, 150 mg), EF (25 mg). Proteinkinashämmare. Indikationer: Avsett för behandling av vuxna med sjukdomarna idiopatisk lungfibros (IPF), andra kroniska fibrotiserande interstitiella lungsjukdomar (ILD-sjukdomar) med en progressiv fenotyp och systemisk sklerosassocierad interstitiell lungsjukdom (SSc-ILD). Även avsett för barn och ungdomar i åldern 6 till 17 år för behandling av kliniskt signifikanta progressiva ILD-sjukdomar och SSc-ILD.  Kontraindikationer: Graviditet. Överkänslighet mot nintedanib, jordnötter eller soja. Varningar och försiktighet:  Diarré kan förekomma och bör behandlas vid första tecken. Kontrollera leverfunktionen före insättning och under behandling, med täta kontroller under de första tre månaderna. Rekommenderas ej vid måttligt eller kraftigt nedsatt leverfunktion. Blödning och tromboemboliska händelser. Längdtillväxt och tandutveckling måste kontrolleras regelbundet hos barn. Mycket effektiv preventivmetod ska användas av fertila kvinnor. Amning ska avbrytas. Boehringer Ingelheim AB, tel: 08-721 21 00. För ytterligare information samt pris se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 03/2025